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SBECD. | |
CAS NEIN: | 182410-00-0. |
Synonym: | Sulfobutylether-Beta-Cyclodextrin; Sulfobutylether-β-Cyclodextrin; |
Molekularformel: | C42H70-N.O35(C.4H8O3SNA)n |
Standard: | USP43-NF38. |
Qualität: | Injektionsgrad. |
DMF NEIN: | 030167 |
Sulfobutylether B-Cyclodextrin ist ein anionisches B-Cyclodextrin-Derivat mit einem Natriumsulfonatsalz, das von einer Butyl-Spacer-Gruppe von der hydrophoben Hohlraum getrennt ist. Der Substituent wird an den Positionen 2, 3 und 6 in mindestens einer der Glucopyranoseeinheiten in der Cyclodextrinstruktur eingeführt. Das Einführen des Sulfobutylethers (SBE) in B-Cyclodextrin kann Materialien mit unterschiedlichen Substitutionsgraden herstellen, theoretisch von 1 bis 21; Die hepta-substituierte Vorbereitung (SBE7-B-CD) ist das Cyclodextrin mit den wünschenswertesten Eigenschaften der Arzneimittelträgereigenschaften. Sulfobutylether B-Cyclodextrin tritt als weißes amorphes Pulver auf.
Betadex Sulfobutylether Natriumsalz ist ein Hilfsstoff, der hauptsächlich in stickstoffhaltigen Arzneimitteln verwendet wird. Es hat spezielle Affinitäts- und Inklusionseigenschaften für stickstoffhaltige Medikamente.
SBE-β -CD ist ein chemisch modifiziertes Cyclodextrin mit einer Struktur, die zur Optimierung der Löslichkeit und der Stabilität von Arzneimitteln ausgelegt ist. Die Menge an Sulfobutylether-β-Cyclodextrin, die verwendet werden kann, ist abhängig von dem Zweck zur Aufnahme in die Formulierung, den Weg der Verabreichung, und die Fähigkeit des Cyclodextrins zum Komplex, mit dem Medikament geliefert zu werden.
Betadex Sulfobutylether Natriumsalz ist das sulfonierte modifizierte Natriumsalz von Beta-Cyclodextrin, das ein anionisches, hoch wasserlösliches Cyclodextrin-Derivat ist, kann gut mit Wirkstoffmolekülen eingebaut werden, um nicht kovalente Komplexe zu bilden, wodurch die Stabilität, die Wasserlöslichkeit und die Sicherheit verbessert werden kann des Arzneimittels, der Reduzierung der Nephrotoxizität, der Leichtigkeit der Medikamentenhämolyse, der Entlastungsrate der Steuerung, der Mask-schlechten Geruch usw.
Ulfobutylether B-Cyclodextrin wird von B-Cyclodextrin abgeleitet, der bei parenteralem Verabreichung nephrotoxisch ist. Untersuchungen haben jedoch gezeigt, dass Sulfobutylether BCYCLODEXTRIN bei hohen Dosen gut verträglich ist, wenn er über intravenöse Bolus-Injektionen, oral und durch Inhalation verabreicht wird. Bis zu 9 g / Tag können durch IV-Infusion in einer lizenzierten Voriconazol-Formulierung verabreicht werden. Die Sicherheit nach hohen Dosen der sulfobutylether β-cyclodextrin intravenösen Verabreichung beim Menschen wird ständig untersucht.
Sulfobutylether-β-Cyclodextrin wurde einer umfangreichen Batterie von In-vitro und in vivo-Genotoxizität und pharmakologischen Auswertungen unterzogen. Mit der sulfobutylether β-cyclodextrin-Verabreichung wurden keine genotoxischen oder mutagenen Veränderungen beobachtet. Sulfobutylether-β-Cyclodextrin ist biokompatibel und zeigt keine pharmakologische Aktivität. Es wird schnell eliminiert, wenn er intravenös verabreicht wird.
Injektion, oral, Nasen und Auge, mit besonderen Affinitäts- und Inklusionseigenschaften für stickstoffhaltige Medikamente.
Bitte finden Sie angehängte TDS.
Normalpaket: 10kg / Fasertrommel
Betadex Sulfobutylether Natriumsalz ist im festen Zustand stabil und sollte vor hoher Luftfeuchtigkeit geschützt sein. Es sollte in einem dicht verschlossenen Behälter an einem kühlen, trockenen Ort aufbewahrt werden.
1. Was ist die Anwendungskategorie?
Hilfsstoffe.
2. Was ist das fertige Dosierungsformular?
Injektion oder gefriergetrocknetes Pulver.
3. Was sind die APIs oder Verbindungen damit verbunden?
Voriconazol, Caffezomib, Sofibel, Ziprasidon Mesylat, Maropitam, Aripiprazol, Posaconazol, Carbamazepin, L-Phenylalanin-Stickstoff-Senf.
4. Was ist die Hauptvorteile über Ihre Fabrik?
Wir verfügen über ein professionelles Produkt-Forschungs- und Entwicklungsteam, die fortschrittlichste Produktionslinie und Erkennung von Instrumenten,
Verkaufsteam mit humanistischen Dienst (einschließlich After-Sale-Service) .Konforms an GMP Standand und trifft USP42, EP10.
5. Wie können Sie die von Ihnen angegebene Qualität sicherstellen?
Wir haben ein komplettes Verfahren zur Überprüfung von Produkten in allen Phasen der Fertigungsprozess-Rohstoffe, Prozess
Materialien, validierte oder getestete Materialien Fertigwaren usw. und wir haben ein Verfahren entwickelt, um die Inspektion zu ermitteln
Teststatus aller Phasen des Fertigungsprozesses.Wir behalten auch Muster mindestens 2 Jahre lang und mach weiterhin den Stabilitätstest.
6. Was ist die MOQ- und Lieferzeit?
Unsere Minium-Bestellmenge ist 1kg, Produkte können innerhalb einer Woche nach Zahlungseingang gesendet werden.
7. Kann der Käufer zur Prüfung kommen?
Wir begrüßen die Audit der Kunden herzlich, es ist ein effektiver Weg, um eine bessere Geschäftsbeziehung aufzubauen.
SBECD. | |
CAS NEIN: | 182410-00-0. |
Synonym: | Sulfobutylether-Beta-Cyclodextrin; Sulfobutylether-β-Cyclodextrin; |
Molekularformel: | C42H70-N.O35(C.4H8O3SNA)n |
Standard: | USP43-NF38. |
Qualität: | Injektionsgrad. |
DMF NEIN: | 030167 |
Sulfobutylether B-Cyclodextrin ist ein anionisches B-Cyclodextrin-Derivat mit einem Natriumsulfonatsalz, das von einer Butyl-Spacer-Gruppe von der hydrophoben Hohlraum getrennt ist. Der Substituent wird an den Positionen 2, 3 und 6 in mindestens einer der Glucopyranoseeinheiten in der Cyclodextrinstruktur eingeführt. Das Einführen des Sulfobutylethers (SBE) in B-Cyclodextrin kann Materialien mit unterschiedlichen Substitutionsgraden herstellen, theoretisch von 1 bis 21; Die hepta-substituierte Vorbereitung (SBE7-B-CD) ist das Cyclodextrin mit den wünschenswertesten Eigenschaften der Arzneimittelträgereigenschaften. Sulfobutylether B-Cyclodextrin tritt als weißes amorphes Pulver auf.
Betadex Sulfobutylether Natriumsalz ist ein Hilfsstoff, der hauptsächlich in stickstoffhaltigen Arzneimitteln verwendet wird. Es hat spezielle Affinitäts- und Inklusionseigenschaften für stickstoffhaltige Medikamente.
SBE-β -CD ist ein chemisch modifiziertes Cyclodextrin mit einer Struktur, die zur Optimierung der Löslichkeit und der Stabilität von Arzneimitteln ausgelegt ist. Die Menge an Sulfobutylether-β-Cyclodextrin, die verwendet werden kann, ist abhängig von dem Zweck zur Aufnahme in die Formulierung, den Weg der Verabreichung, und die Fähigkeit des Cyclodextrins zum Komplex, mit dem Medikament geliefert zu werden.
Betadex Sulfobutylether Natriumsalz ist das sulfonierte modifizierte Natriumsalz von Beta-Cyclodextrin, das ein anionisches, hoch wasserlösliches Cyclodextrin-Derivat ist, kann gut mit Wirkstoffmolekülen eingebaut werden, um nicht kovalente Komplexe zu bilden, wodurch die Stabilität, die Wasserlöslichkeit und die Sicherheit verbessert werden kann des Arzneimittels, der Reduzierung der Nephrotoxizität, der Leichtigkeit der Medikamentenhämolyse, der Entlastungsrate der Steuerung, der Mask-schlechten Geruch usw.
Ulfobutylether B-Cyclodextrin wird von B-Cyclodextrin abgeleitet, der bei parenteralem Verabreichung nephrotoxisch ist. Untersuchungen haben jedoch gezeigt, dass Sulfobutylether BCYCLODEXTRIN bei hohen Dosen gut verträglich ist, wenn er über intravenöse Bolus-Injektionen, oral und durch Inhalation verabreicht wird. Bis zu 9 g / Tag können durch IV-Infusion in einer lizenzierten Voriconazol-Formulierung verabreicht werden. Die Sicherheit nach hohen Dosen der sulfobutylether β-cyclodextrin intravenösen Verabreichung beim Menschen wird ständig untersucht.
Sulfobutylether-β-Cyclodextrin wurde einer umfangreichen Batterie von In-vitro und in vivo-Genotoxizität und pharmakologischen Auswertungen unterzogen. Mit der sulfobutylether β-cyclodextrin-Verabreichung wurden keine genotoxischen oder mutagenen Veränderungen beobachtet. Sulfobutylether-β-Cyclodextrin ist biokompatibel und zeigt keine pharmakologische Aktivität. Es wird schnell eliminiert, wenn er intravenös verabreicht wird.
Injektion, oral, Nasen und Auge, mit besonderen Affinitäts- und Inklusionseigenschaften für stickstoffhaltige Medikamente.
Bitte finden Sie angehängte TDS.
Normalpaket: 10kg / Fasertrommel
Betadex Sulfobutylether Natriumsalz ist im festen Zustand stabil und sollte vor hoher Luftfeuchtigkeit geschützt sein. Es sollte in einem dicht verschlossenen Behälter an einem kühlen, trockenen Ort aufbewahrt werden.
1. Was ist die Anwendungskategorie?
Hilfsstoffe.
2. Was ist das fertige Dosierungsformular?
Injektion oder gefriergetrocknetes Pulver.
3. Was sind die APIs oder Verbindungen damit verbunden?
Voriconazol, Caffezomib, Sofibel, Ziprasidon Mesylat, Maropitam, Aripiprazol, Posaconazol, Carbamazepin, L-Phenylalanin-Stickstoff-Senf.
4. Was ist die Hauptvorteile über Ihre Fabrik?
Wir verfügen über ein professionelles Produkt-Forschungs- und Entwicklungsteam, die fortschrittlichste Produktionslinie und Erkennung von Instrumenten,
Verkaufsteam mit humanistischen Dienst (einschließlich After-Sale-Service) .Konforms an GMP Standand und trifft USP42, EP10.
5. Wie können Sie die von Ihnen angegebene Qualität sicherstellen?
Wir haben ein komplettes Verfahren zur Überprüfung von Produkten in allen Phasen der Fertigungsprozess-Rohstoffe, Prozess
Materialien, validierte oder getestete Materialien Fertigwaren usw. und wir haben ein Verfahren entwickelt, um die Inspektion zu ermitteln
Teststatus aller Phasen des Fertigungsprozesses.Wir behalten auch Muster mindestens 2 Jahre lang und mach weiterhin den Stabilitätstest.
6. Was ist die MOQ- und Lieferzeit?
Unsere Minium-Bestellmenge ist 1kg, Produkte können innerhalb einer Woche nach Zahlungseingang gesendet werden.
7. Kann der Käufer zur Prüfung kommen?
Wir begrüßen die Audit der Kunden herzlich, es ist ein effektiver Weg, um eine bessere Geschäftsbeziehung aufzubauen.