Die Rolle des Hydroxypropylgamma-Cyclodextrins in Anwendung

Hydroxypropylgamma-Cyclodextrin.ist ein weißes Pulver. Hydroxypropylgamma Cyclodextrin hat eine gute Löslichkeit in Wasser. Hydroxypropylgamma-Cyclodextrin kann in 50% Ethanol und Methanol gelöst werden. Nächstes, lassen Sie mich über die Rolle des Hydroxypropylgamma-Cyclodextrins in Anwendungen sprechen. Hier sind SOCME-Antworten.

Hier ist die Inhaltsliste:

L Hydroxypropylgamma Cyclodextrin kann die Arzneimittellöslichkeit erhöhen und die Bioverfügbarkeit verbessern.

L Hydroxypropylgamma Cyclodextrin kann die Stabilität des Arzneimittels erhöhen.

L Hydroxypropylgamma Cyclodextrin kann lokale Reizungen lindern und verbessern.

L Hydroxypropylgamma Cyclodextrin kann die Drogenfreigaberate einstellen.

Hydroxypropylgamma Cyclodextrin kann die Arzneimittellöslichkeit erhöhen und die Bioverfügbarkeit verbessern.

Die Löslichkeit ist eine inhärente physikalische und chemische Eigenschaft von Medikamenten. Die Erhöhung der Löslichkeit kann die Auflösung und Freisetzung des Arzneimittels im gastrointestinalen Saft beschleunigen, die Absorption des Arzneimittels erhöhen und die Wirksamkeit verbessern. In der Einschlussverbindung ändert die Moleküle in der Einheitszelle der ursprünglichen Kristallstruktur des Wirkstoffs ihre dreidimensionale Anordnung und treten in einen molekularen Zustand in den Innenraum des Hydroxypropylgamma-Cyclodextrins ein. Wegen desHohe Hydrophilie von Hydroxypropylgamma-CyclodextrinEs ist leichter für die schnelle Auflösung des Arzneimittels im gastrointestinalen Trakt, wodurch die Löslichkeit in Wasser erhöht wird, was die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels weiter verbessert, die Wirksamkeit verbessert und die Drogenverwaltungsdosis verringert. Daher wird die Löslichkeit des Arzneimittels in der Aufnahmeverbindung durch den Anteil, Typ, Einschlussbedingungen, das Herstellungsverfahren und die Existenzform des Arzneimittels beeinflusst. Wenn zum Beispiel das Verhältnis von Hydroxypropylgamma-Cyclodextrin zu Oxaprozin 1: 1 ist, kann die Löslichkeit von Oxaprozin von 0,01 mg / ml auf 2,599 mg / ml erhöht werden.

Hydroxypropylgamma Cyclodextrin kann die Stabilität des Arzneimittels erhöhen.

Während der Lagerung von Medikamenten sind sie von vielen Faktoren wie Licht, Wärme, Feuchtigkeit usw. betroffen, die die Qualität der Medikamente direkt beeinflussen. Daher ist Stabilität ein wichtiger Inspektionsindex. Hydroxypropylgamma Cyclodextrin kann die Stabilität des Arzneimittels erhöhen. Bestimmte Medikamente verschlechtern sich aufgrund von Kontakt mit Licht, Wärme und Sauerstoff und verlieren somit einen Teil oder die gesamte Wirksamkeit. Unter normalen Umständen können sie nicht den Anforderungen der Aufrechterhaltung stabiler Eigenschaften innerhalb der Gültigkeitsdauer von 3-5 Jahren erfüllen. Wenn Hydroxypropylgamma-Cyclodextrin zum Einbetten verwendet wird, wird das Arzneimittel in dem inneren Hohlraum von Hydroxypropylgamma-Cyclodextrin abgedichtet, der die Photolyse, Oxidation und thermische Beschädigung effektiv verringern kann und die Stabilität des Arzneimittels beibehalten kann. Nach dem Bilden einer Inklusionsverbindung mit Hydroxypropylgamma-Cyclodextrin wird beispielsweise die Abbauraumhälfte von Estradiol bei Raumtemperatur von 1-2 Jahren auf 4 Jahre verlängert.

Hydroxypropylgamma Cyclodextrin kann lokale Reizungen lindern und verbessern.

Wenn das Medikament in den inneren Hohlraum von Hydroxypropylgamma-Cyclodextrin eintritt, kann er direkten Kontakt mit der biologischen Oberfläche vermeiden. Hydroxypropylgamma-Cyclodextrin kann die Möglichkeit des Arzneimittels reduzieren, das Nichtziele Gewebe und Zellen eindringt und Nebenwirkungen reduzieren. Gleichzeitig kann die Aufnahmeverbindung von Hydroxypropylgamma-Cyclodextrin gut in das Gewebe eindringen, ohne den therapeutischen Effekt zu reduzieren. Die Schutzeffekt von Hydroxypropylgamma-Cyclodextrin auf Muskelgewebe ist hauptsächlich auf die schwache Affinität der hydrophilen Einschlussverbindung des Arzneimittels an die Muskelfaserzellenmembran zurückzuführen, wodurch die durch Arzneimitteleinspritzung verursachte Muskelgewebe gesenkt wird. Beispielsweise kann die Aufnahmeverbindung von Mitomycin mit Hydroxypropylgamma-Cyclodextrin die Hauttoxizität von lokalen Erythema, Geschwüren und anderen Medikamenten effektiv verringern.

Hydroxypropylgamma Cyclodextrin kann die Arzneimittelfreisetzungsrate einstellen.

Für allgemeine orale Medikamente kann der Gehalt an Hydroxypropylgamma Cyclodextrin eine Rolle bei der Freisetzung spielen. Hydroxypropylgamma-Cyclodextrin verfügt über drei gesteuerte Release-Effekte: Sofortige Freigabe, Verzögerungsfreigabe (zeitgesteuertes Release), Verlängerungsfreigabe und kontrollierte Freigabe. Durch die Auswahl Geeignete Hydroxypropylgamma-CyclodextrineMit unterschiedlichen Substitutionsgraden und rationellem Design von mündlichen Wirkstoffformulierungen kann die Freisetzungsrate erhöht oder gesteuert werden. Zum Beispiel dissoziiert die Einschlussverbindung von Fentanyl an der Injektionsstelle, und Fentanyl wird von den Poren von Hydroxypropylgamma-Cyclodextrin freigesetzt.

Wenn Sie an Hydroxypropylgamma Cyclodextrin interessiert sind oder Hydroxypropylgamma-cyclodextrin kaufen möchten. Unsere offizielle Website ist https: //www.cycdextrin.com/. Sie können mit uns auf der Website kommunizieren. Wir freuen uns darauf, Ihnen zu dienen.