Gastgeberin Wechselwirkung zwischen Cyclodextrinen und Ataluron

Einige Forscher haben natürliche Cyclodextrine (CDs) und einige modifizierte Cyclodextrine (Hydroxypropyl-Beta-Cyclodextrin untersucht.Sulfobutyl-Beta-Cyclodextrin-Natrium) durch molekulare Docking- und Molekulardynamik (MDS) -Simulationsmethoden. und Methylbeta Cyclodextrin) und die Wirts-Guest-Wechselwirkung zwischen Ataluren. Ataluron ist ein kleines Medikament mit kleinem Molekül, das auf Krankheiten ausgibt, die durch unsinnige Mutationen in der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) verursacht werden.

Molekulare Docking-Ergebnisse zeigten die Bindungsaffinität vonMethyl beta cyclodextrin.(MBCD) nach Ataluron und die Bindungsaffinität von Alpha Cyclodextrin (ACD). Gemäß den MDS-Simulationsergebnissen verfügen ACD und Hydroxypropyl BetacyClodextrin (HPBCD) nicht geeignete Hohlräume, um Ataluron einzukapseln. Im Gegensatz dazu kann Ataluron vollständig in Beta-Cyclodextrin (BCD), Gamma-Cyclodextrin (GCD), Natriumsulfobutyl Beta-Cyclodextrin (SBCD) und MBCD integriert werden. Darüber hinaus zeigen die MDS-Ergebnisse, dass SBECD die gleiche Konformationsflexibilität hat und BCD die gleiche Konformationsstabilität innerhalb der Simulationszeit hat.

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