Gliclazid-Hydroxypropyl-β-Cyclodextrin-Aufschlußverbindung

Gliclazid (Gz) (1- (3-Azabicyclo [3.3.0] Octyl) -3-p-Toluolsulfonylharnstoff) ist ein mündlicher oraler Sulfonylharnstoff-Hypoglykämie der zweiten Generation; Hauptsächlich zur Behandlung von nicht-Insulin-abhängigem Diabetes-Mellitus (NIDDM) verwendet, hat Gliclazid eine starke Hydrophobie, niedrige Wasserlöslichkeit, langsame Auflösungsrate, unregelmäßige Absorption und große individuelle Unterschiede in der Bioverfügbarkeit. Konventionelle Vorbereitungen erfordern mehrere Verwaltungen, die die klinische Anwendung von Gliclazid beeinflusst. Gleichzeitig hat Gliclazid als orales hypoglykämisches Mittel auch Nebenwirkungen, die Hypoglykämie verursachen.

Die Gliclazid-Hydroxypropyl-β-Cyclodextrin-Einschlußverbindung wurde hergestelltHydroxypropyl-β-Cyclodextrin (HP-β-CD)und das Gitter wurde durch Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) hergestellt. Es wird erwartet, dass Matrix-Tabletten von Lazid-Freigabetriebe die Löslichkeit von Gliclazid erhöhen, die Bioverfügbarkeit verbessern, die Anzahl der Verwaltungen reduzieren, die Aktionszeit verlängern und die Schwankung der Blutkonzentration verringern. Die Einbeziehung von Gliclazid durch Hydroxypropylcyclodextrin kann die Löslichkeit erhöhen und die Bioverfügbarkeit verbessern; Die Verwendung von Erzeugungsvorbereitungen von nachhaltiger Freisetzung kann die Anzahl der Verwaltungen reduzieren, die Aktionszeit verlängern, die Schwankung der Blutkonzentration verringern, toxische Nebenwirkungen reduzieren und die Patienteneinhaltung und den besseren Behandlungswirkung verbessern.