Insulinkomplexierung mit Cyclodextrinen durch molekulare Modellierung

Derzeit sind etwa 5% der Weltbevölkerung von Diabetes betroffen. Das Hauptmedikament für Diabetes ist Insulin, die aktive Form ist Insulinmonomer, ein instabiles Molekül, da Langzeitspeicher oder hohe Temperatur Monomerinsulin an alternative Falten anpasst, reich an β-Faltblättern und keine medizinischen Eigenschaften aufweist aktiv. Die Forscher verwendeten molekulare Modellierungsprogramme unter Computerbedingungen, um alle Cyclodextrine zu vergleichen, die in pharmazeutischen Hilfsstoffen verwendet wurden: Natural Cyclodextrin,Methyl -Beta -Cyclodextrin (MBCD),Hydroxypropyl -Beta -Cyclodextrin (HPBCD) und Sulfobutylbeta -Cyclodextrin (SBECD) bilden unterschiedliche Insulinkomplexe, um die Art von Cyclodextrin- oder Cyclodextrin -Derivaten zu bestimmen, die Komplexe mit Insulinmonomeren zwischen dem MOR -Verhältnis von Cyclin, der Komplexe und der Intermolekulatverbrücke zwischen Cyclin -Methoden, und der Intermolekulat -Howlton -Forschung bilden.

Unter Verwendung von Ergebnissen, die von molekularen Modellierungsprogrammen berechnet wurden, sagten die Forscher voraus, dass Insulin stabile Komplexe mit 5-7 Molekülen von Hydroxypropyl-β-Cyclodextrin oder Sulfobutyl-β-Cyclodextrin bilden könnte, und Insulin potenziell vorbeugt oder verzögert Amyloidfibrillation durch Bildung eines komplexen und erhöhten und erhöht das Insulin und erhöht die Amyloidfibrillation, indem ein komplexes und erhöhtes und erhöhtes und erhöhtes und erhöhtes und erhöhtes und erhöhtes und erhöht Stabilität des Moleküls.

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