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Studie zur Solubilisierung von Pranoprofen durch Methyl-β-Cyclodextrin mittels Fluoreszenzspektroskopie
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Studie zur Solubilisierung von Pranoprofen durch Methyl-β-Cyclodextrin mittels Fluoreszenzspektroskopie

Anzahl Durchsuchen:0     Autor:Site Editor     veröffentlichen Zeit: 2021-01-21      Herkunft:Powered

Beta-Cyclodextrinderivate, die Arzneimittelmoleküle solubilisieren, können die physikalischen und chemischen Eigenschaften von Arzneimitteln erheblich verbessern, viele Schwierigkeiten bei der Arzneimittelherstellung lösen und ein wirksames Mittel für die Entwicklung neuer Arzneimittelzubereitungen und neuer Dosierungsformen darstellen.

Fluoreszenzspektroskopie kann die Moleküle charakterisieren. Die Wechselwirkung zwischen den beiden, während in der Lage ist, die Konzentration von Arzneimittelmolekülen in einem größeren Bereich zu erfassen. Das Fluoreszenzspektrum und das Phasenlöslichkeitsdiagramm von Pranoprofen (PRA) in Methyl-β-Cyclodextrin (Me-Beta-CD) Lösung wurden gemessen. Die Ergebnisse zeigen, dass Methyl-β-Cyclodextrin und Pranoprofen einen 1: 1-Einschlusskomplex bilden, der zum AL-Typ gehört.

20210121 配 图 1

Die Hüllgleichgewichtskonstante beträgt 2,0665 l / mol und liegt bei 45 mmol / lMethyl-β-CyclodextrinIn Lösung steigt die Löslichkeit von Pranoprofen um das 42-fache auf 2,22 mg / ml. Gleichzeitig zeigen Computersimulationen, dass das aromatische Ringende von Pranoprofen aus einem großen Mund in den Hohlraum von Me-beta-CD geneigt ist.

20210121 图 图 2


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