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Hydroxypropyl Beta Cyclodextrin verbessert die Stabilität von Teebaumöl

Als hervorragender pharmazeutischer Hilfsstoff ist Hydroxypropyl Beta-Cyclodextrin leicht löslich in Wasser, und seine Löslichkeit kann 75% (m / v) oder mehr bei Raumtemperatur erreichen. Wenn seine Konzentration niedriger als 40% ist, hat es eine gute Fließfähigkeit und ist nicht klebrig. Es ist stabil gegenüber Alkali, Wärme und Licht, und Hydroxypropyl Beta-Cyclodextrin sammelt sich nicht im menschlichen Körper und ist fast nicht katabolisiert. Nach oraler Verabreichung ist es von dem Gastrointestinaltrakt sehr wenig aufgenommen, und es ist sehr klein in Blut und Urin. Ein Teil davon kann mit Kot ausgeschieden werden. Es kann auch mit Urin ausgeschieden werden, wenn er über den nicht gastrointestinalen Trakt verabreicht wird, der sicherer ist.

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Anwendung von Sulfobutyl-Beta-Cyclodextrin-Natrium in Cabazitaxel-Zusammensetzung zur Injektion

Cabazitaxel ist eine neue Generation von Taxan-Anti-Tumor-Arzneimitteln, die semi synthetisch aus Vorläufern hergestellt werden können, die aus Eiw extrahiert werden. Sein Krebskrebsmechanismus und Merkmalen ähneln Docetaxel und gehören zu Anti-Mikrotubuli-Medikamenten. Cabazitaxel bindet an Tubulin, um seine Montage zu fördern

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Verfahren zur Verbesserung der Löslichkeit von Hydroxypropyl Beta cyclodextrin inklusion Folsäure

Cyclodextrin (CD) ist eine Art cyclisches Polysaccharid, das durch α-1,4-glykosidische Bindungen verbunden ist. Die Cyclodextrin-Familie umfasst hauptsächlich α-Cyclodextrin, β-Cyclodextrin und γ-Cyclodextrin, die aus 6, 7 bzw. 8 Glukose-Struktureinheiten bestehen, die in einer verkürzten Kegelform angeordnet sind. EIN

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Sulfobutyl-Beta-Cyclodextrin-Natrium kann zur topischen Verabreichung von Acyclovir verwendet werden

Acyclovir ist das Goldstandard-Medikament zur Behandlung von Herpes-Infektionen vom Herpes-Simplex-Virus Typ 2 (HSV-2). Aufgrund der geringen Bioverfügbarkeit von Acyclovir sind große Dosen und häufige Verabreichung erforderlich, und die lokale Behandlung von Acyclovir wird behindert. Es wurde vorgeschlagen, NanoCARRIE zu verwenden

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